美国 PGT‑A、PGT‑M、PGT‑SR 筛查区别科普
第三代试管的胚胎基因筛查是赴美试管的一大优势，美国普遍使用 NGS 新一代测序技术，分为 PGT‑A、PGT‑M、PGT‑SR 三类筛查项目，很多备孕家庭分不清三者作用，盲目选择检测项目，白白增加不必要开支。
PGT‑A 也就是染色体非整倍体筛查，也是大多数普通试管家庭选择的项目。胚胎取出少量滋养层细胞，检测 23 对染色体数目是否正常。高龄女性卵子老化，染色体异常概率大幅升高，移植染色体异常胚胎，大概率会出现胎停流产。做完 PGT‑A 之后只移植染色体正常胚胎，可以显著降低后期流产概率，提升活产概率。
PGT‑M 单基因遗传病筛查，针对夫妻一方或者双方携带致病基因的家庭，例如地中海贫血、血友病、多囊肾等遗传性问题。通过基因检测，筛选不携带致病基因的胚胎，阻断遗传病传递给下一代。该项目需要夫妻二人完成基因测序，提前明确致病点位之后再开展胚胎筛查。
PGT‑SR 针对夫妻存在染色体平衡易位、染色体倒位人群，染色体结构异常会造成胚胎大量异常，反复试管失败，这项筛查可以分辨胚胎染色体结构是否正常，解决反复移植失败难题。
美国 FSAC 严格按照 NGS 测序标准完成检测，送检样本全程冷链运输，检测结果严谨可靠，医生会结合夫妻身体情况给出合理的筛查建议，不会强制全部人群做全套筛查。
这里需要理性看待筛查结果，基因筛查只能排除已知染色体问题，并不能规避后天因素带来的孕期问题。胚胎活检技术成熟，取样滋养层细胞不会损伤后期胎儿发育。大家按照自身情况挑选对应筛查项目，不要跟风选择全套检测，合理规划试管开支。
