高龄产妇（年龄在35周岁以上的妇女），这些为之前受影响的儿童，和有积极家族史的女性存在染色体异常以及流产的风险较高。”

　　在再次尝试怀孕之前，高龄产妇和那些具有高危病史的女性不妨咨询其医生或遗传学咨询师关于他们的新生儿患染色体异常的问题，如唐氏综合症的可能性。

　　性别选择PGS测试－可以用于您对性别选择的以满足您特定家庭的计划。由准父母选择指定的后代性别（也称为性别选择）。有时夫妇将性别作为医疗的原因，以避免一些因特定性别引起的基因或染色体疾病。此外，准父母有时也为了平衡个人的家庭计划有选择性别的强烈愿望。

　　习惯性流产。这可能是由于染色体或基因异常。经历过两次或多次连续流产的女性可通过筛选检测来判断他们是否是由于携带异常染色体导致流产。

　　先天性双侧输精管缺如（CBAVD），或称为双侧肌肉无法携带精子从附睾到达尿道。CBVAD多伴随CF发生。大多数患有CBAVD的男性患有CF。对于夫妇中患有CBAVD的男性，必须确定女方是否为CF的载体。

　　无精子症，或称为精液缺乏精子，以及严重的少精症，此症状是精子计数非常的低，这是与染色体和基因异常有关联的。血液测试在一些被选案例中可能会有所帮助，其中包括一个染色体核型（这是需要分析染色体的数目和结构）和Y染色体微删除分析（这是需要分析Y染色体缺失片段）。如果发现有异常情况，一个遗传学的咨询将会被提出。

　　PGS／PGD是现今已经发展的较为安全和可靠的技术，不仅可以用来帮助寻求治疗不孕症的夫妇，也可以帮助有遗传基因风险的夫妇不希望他们的后代换上遗传性疾病。在CACRM，我们提供PGS／PGD作为一个选项，以尽量减少新生儿患遗传疾病的可能性，检测出植入前胚胎的 染色体异常。